新生儿35种遗传代谢病 免费筛查项目正式落户廊坊

　　5月20日，市卫生局与中国初级卫生保健基金会签署协议，我市出生的新生儿将享受35种遗传代谢病免费筛查。中国初级卫生保健基金会副秘书长赵荣国和廊坊市卫生局党委书记、局长杨庆华分别在《协议书》上签字。

　　根据协议，今后廊坊市辖区内出生的所有活产新生儿均可享受35种遗传代谢病免费筛查，在原有四病的基础上增加串联质谱检测方法，筛查包括氨基酸、有机酸代谢紊乱、脂肪酸氧化缺陷在内的35种遗传代谢性疾病。依托我市妇幼保健三级网络，以中国初级卫生保健基金会为纽带，充分发挥我市地理优势，利用北京优质的实验室检测和医疗资源，顺利完成筛查项目。

　　据了解，新生儿遗传代谢病又称遗传代谢异常或先天代谢缺陷，目前已发现的超过500种。新生儿疾病筛查是早期诊断和治疗先天遗传代谢性疾病、预防和降低新生儿出生缺陷的有效措施，是提高人民健康水平、维护社会和谐发展的有力保障，也是卫生部门的重要职责之一。我市于2000年开始实施新生儿疾病筛查，经过全市广大妇幼卫生工作者的共同努力，初步形成了“政府支持、部门联动、社会参与、主动筛查”的工作模式，得到了国家和省卫计委的肯定和推广。受经济、技术等因素影响，之前我市仅能开展4种遗传代谢病的免费筛查。

　　2013年9月，中国初级卫生保健基金会将新生儿35种遗传代谢病筛查项目落户廊坊，进入试运行阶段。试运行期间，该项目使我市3万多例新生儿享受到了免费筛查，取得了很好的社会效益。通过试运行，经双方努力，目前我市卫生局与中国初级卫生保健基金会达成协议，将此项目正式落户廊坊，继续实施。

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